Личный кабинет




  запомнить меня

Войти   Регистрация
Информация
Перепечатка и любое воспроизведение материалов сайта возможны лишь с письменного разрешения администраниции и с прямой гиперссылкой на данный сайт.

Темы лекций и тренингов



Нормативно-правовое регулирование сферы здравоохранения в РФ
1. Законодательство РФ в области здравоохранения
2. Нормативно-правовая база здравоохранения и лекарственного обеспечения в России
3. Система финансирования лекарственного обеспечения на федеральном и региональном уровнях
4. Инструменты регулирования качества и доступности медицинской помощи и лекарственного обеспечения: стандарты медицинской помощи, ограничительные перечни, клинические рекомендации

Введение в оценку медицинских технологий (ОМТ)
1. Индустриальная модель развития медицины: происхождение медицинских технологий
2. ОМТ как вид экспертной деятельности
3. Зарубежный опыт ОМТ
4. Международный опыт государственного стимулирования инноваций в здравоохранении

Методология оценки медицинских технологий (ОМТ)
1. Основы доказательной медицины
2. Критический анализ научных публикаций с позиций доказательной медицины
3. Клинико-экономический анализ: теоретические основы, методология, моделирование
4. Нерандомизированные исследования: их место в ОМТ
5. Как использовать регистры пациентов в ОМТ
6. Компромисс между РКИ и данными реальной практики в ОМТ

Элементы оценки медицинских технологий в РФ
1. Принципы формирования целевых программ. Экспертиза региональной целевой программы
2. Современное состояние Маркет Аксесс на фармацевтическом рынке России: тенденции в области ценообразования и программ возмещения стоимости лекарственных средств
3. Правила формирования и экспертизы перечней лекарственных средств. Интеллектуальная система формирования досье на включение лекарственных препаратов в региональные перечни. Опыт субъектов РФ.
4. Экспертиза лекарственных перечней:
--- АВС/VEN/DDD-анализ потребления лекарственных средств. Автоматизация проведения анализа
--- Технология проведения междисциплинарной экспертизы лекарственных препаратов
--- Технология включения/исключения лекарственных препаратов в ограничительные перечни
--- Требования для включения лекарственных препаратов в ограничительные перечни
5. Анализ социально-экономического бремени болезней в РФ
6. Основные положения формулярной системы

Методология клинических исследований
1. Критический анализ научных публикаций
2. Дизайн клинических исследований
3. Статистический анализ медицинских данных

Основные положения доступа на рынок новых препаратов (Market access)
1. Основные нормативные акты, регулирующие оказание медицинской помощи в РФ
2. Принципы и источники финансирования медицинской помощи и лекарственного обеспечения
3. Подходы к включению новых препаратов в ограничительные перечни. Досье на на включение лекарственных препаратов и новых технологий в ограничительные перечни.
4. Принципы создание целевых программ, основные разделы, требования, медико-экономическое обоснование.
5. Основыне принципы Market Access
6. Принципы построения Market Access в компании
7. Этапы лоббистских кампаний, стратегии лоббизма
8. Карта влияния региона (mapping) и принципы этичного продвижение программ и новых технологий
© 2017 Оценка медицинских технологий. Обратная связь         |         Контакты         |         Карта сайта         |         Этические правила журнала         |         Декларация о конфликте интересов